Палладий, который изменил синтез: реакции кросс-сочетания

Реакции Хека, Негиси и Сузуки научили химиков надёжно соединять углеродные фрагменты. Их используют от фармацевтики до материалов для дисплеев.

Связь углерод–углерод — основа органических молекул, но построить её между двумя заданными фрагментами долго было непросто. В 2010 году Ричард Хек, Эйити Негиси и Акира Сузуки получили Нобелевскую премию «за катализируемые палладием реакции кросс-сочетания в органическом синтезе».

Как это работает

Палладиевый катализатор по очереди «берёт» два партнёра — например, арилгалогенид и борорганическое соединение в реакции Сузуки — и сшивает их, после чего возвращается в цикл. Условия мягкие, а реакция терпима ко многим функциональным группам.

Где применяют

Кросс-сочетание стало одним из самых используемых инструментов медицинской химии: многие современные лекарственные молекулы содержат фрагменты, которые удобнее всего собирать именно так. Те же реакции применяют при синтезе органических материалов для электроники.